성능 특성 :
-Strict 청결 보장 : 창고 본체의 내부는 특별한 방지 및 청소하기 쉬운 치료법이있는 식품 등급의 스테인리스 스틸 또는 강철 판으로 만들어졌으며 매끄러운 표면과 죽은 코너가없는 청소 및 청소하기 쉬운 코너가 없습니다. 멸균되고 효과적으로 먼지, 미생물 및 기타 불순물이 뒤에 남아있는 것을 효과적으로 예방하고 의약품의 원자재가 저장되는 환경이 매우 깨끗하고, 이는 우수한 제조 실습 (GMP)의 요구 사항과 일치합니다.
정확한 온도 및 습도 제어 : 고정밀 온도 및 습도 조정 시스템이 장착되어있어 특정 제약 원자재에 필요한 최적의 범위에서 창고 내부의 온도와 습도를 정확하게 유지하고, 저하, 저하 또는 원자재의 저하 또는 비 활동을 피할 수 있습니다. 온도와 습도의 변동 및 제약의 품질의 안정성과 일관성을 보장합니다.
-Excellent Sealing Performance : 실리콘 밀봉 링 등과 같은 고품질 밀봉 재료를 갖춘 다층 밀봉 구조 설계 채택, 외부 환경에서 창고 본문을 완전히 분리하여 외부 공기의 침입을 효과적으로 방지합니다. 수분, 냄새 등 의약품의 원료의 오염 또는 화학 반응을 피합니다.
효율적인 재료 운송 : 스크류 컨베이어, 공압 운송 장치 등과 같은 특수 설계된 재료 운송 장비가 장착 된 경우, 제약 원자재의 빠르고 매끄럽게 전달되는 것을 실현하고, 잔류 재료의 위험과 수송 중 교차 오염을 줄일 수 있습니다. 처리하고 동시에 볼륨의 정확한 제어를 보장하십시오.
고급 자동 모니터링 : 통합 지능 모니터링 시스템, 온도 및 습도, 압력, 재료 수준 및 기타 주요 매개 변수 및 원격 경보 및 데이터 녹화 기능을 통해 실시간 모니터링. 창고는 제약 원자재의 저장 공정의 안전성과 추적 성을 보장합니다.
주요 기술 매개 변수 :
-Warehouse Volume : 제약 제조업체의 원자재 매장량에 따라 몇 입방 미터에서 수백 입방 미터, 일반적인 50 입방 미터, 100 입방 미터, 200 입방 미터 및 기타 사양에 따라 사용자 정의 할 수 있습니다.
- 온도 및 습도 제어 범위 : 온도 제어 정확도 최대 ± 1 °의 범위는 일반적으로 15 ° -25 ℃ 사이입니다. 30% -60% RH 범위에 설정된 다른 약물 및 원료의 요구 사항에 따라 ± 3% RH의 습도 제어 정확도.
-사소한 누출 속도 : 누출 속도는 매우 낮으며, 매우 작은 범위에서 제어 할 수있어 외부 오염 물질이 창고에 들어갈 수 없으며, 일반적으로 0.1%이하의 누출 속도.
-재료 전달 속도 : 전달 장비와 다른 파이프 직경의 힘에 따라, 운송 속도는 몇 톤에서 시간당 수십 톤으로 조정될 수 있으며, 이는 생산 규모가 다른 기업의 원자재 공급 요구를 충족시킬 수 있습니다.
- 스틸 플레이트의 두께 : 사일로 벽의 두께는 사일로 부피, 압력 베어링 요구 사항 및 제약 원료 및 기타 요인의 특성에 따라 결정됩니다. 사일로.
주요 응용 프로그램 영역 :
-Pharmaceutical Enterprise 원자재 창고 : 약물 생산을위한 화학 합성 원료, 제약 부형제, 생물학적 원료 등과 같은 다양한 제약 원료를 저장하는 제약 기업으로서 안정되고 안전한 공급을 제공합니다. 보장하기위한 원료.
-제약 연구 및 개발 기관 : 연구 개발 과정에 귀중한 제약 원자재 및 실험 샘플을 저장하고, 품질이 환경 적 요인에 의해 영향을받지 않도록하고, 제약 연구 및 개발 작업을위한 신뢰할 수있는 재료 기반을 제공하는 데 사용됩니다. .
중요한 팁 :
-관련 품질 표준 및 저장 요구 사항을 충족시키고 자격이없는 원자재가 창고에 들어가는 것을 피하기 위해 창고에 들어가기 전에 제약 원료를 엄격하게 검사하고 품질 감사를 받아야합니다.
-창고 및 내부 장비의 포괄적 인 청소, 소독 및 유지 관리, 온도 및 습도 조절 시스템의 작동 조건, 구성 요소 밀봉, 제공 장비 등을 정상으로 교체하여 정상을 보장합니다. 장비의 작동 및 창고에서 환경의 안정성.
-운영자는 전문적으로 교육을 받아야하며 제약 원자재 저장을위한 특별 요구 사항 및 운영 절차에 익숙하고 GMP 사양을 엄격히 준수하며 운영 과정에서 작업 의류, 장갑, 마스크 및 기타 보호 장비를 착용해야합니다. 직원의 제약 원자재의 오염을 방지하기위한 요구 사항.
-제약 원자재를 저장하기위한 완벽한 파일을 확보하고, 원료, 수량, 품질 상태, 저장 조건 및 기타 정보의 진입 및 종료 시간을 기록하고, 제약 원자재의 저장 공정의 전체 추적 성 관리를 실현하십시오.
현장 서비스 요청의 경우 24 시간 이내에 응답합니다. Anang Dazheng Steel Silo Co., Ltd.. -세금 지원.
우리 회사의 주요 제품 : 스틸 사일로, 피드 사일로, 곡물 사일로, 시멘트 사일로, 플라이 애쉬 사일로, 슬래그 파우더 사일로, 스틸 스토리지 빈, 스토리지 사일로, 불룩한 소재 사일로.
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